Amerika Birleşik Devletleri'nde Johnson & Johnson tarafından geliştirilen koronavirüs aşısı, klinik deneylerin ikinci aşamasında kalıcı bir bağışıklık tepkisine neden oldu.
İlgili bilgiler elektronik bilim kütüphanesi "medRxiv" web sitesinde mevcuttur.
Testlere iki grup halinde 800 kişinin katıldığı bildirildi. İlki 18-55 yaş arasındaydı ve ikincisi 65 yaşın üzerindeydi. Bilim adamları, elde edilen sonuçların ön olduğunu ve henüz bağımsız uzmanlar tarafından onaylanmadığını belirtiyorlar.
Araştırmacılar, aşılamadan 29 gün sonra klinik deneylere girenlerin% 99'unun koronavirüse karşı antikor geliştirdiğini buldu. Aynı zamanda, ateş, baş ağrısı, halsizlik, vücut ağrıları ve doğrudan enjeksiyon bölgesindeki yan etkiler hafif ila orta şiddetteydi ve bir veya iki gün içinde kayboldu. Bilim adamları, test sonuçlarının aşının gelişmeye devam etmesine izin verdiğini söylüyor.
Johnson & Johnson'ın aşının klinik denemelerinin üçüncü aşamasını başlattığı kaydedildi. Çalışma, üç kıtadan ve sekiz ülkeden 60.000 gönüllüyü içeriyordu. Şirket, aşının etkili ve güvenli olduğu kanıtlanırsa, ilk partilerin 2021'in başlarında sertifikasyon için hazır olacağını umuyor.