Rusya Bilimler Akademisi ve ABD (Rutgers Üniversitesi) Moleküler Genetik Enstitüsü laboratuvarının başkanı Konstantin Severinov, koronavirüs aşısı COVID-19'un hızlı üretiminden kaynaklanabilecek komplikasyonlardan bahsetti. "Aşının sonbaharda hazır olduğundan bahsediyorsak, önce tam bir aşının ne olduğunu belirlemeliyiz," dedi. Şimdi medyada aşının hazır olduğuna dair sürekli raporlar var, ancak insanları yanıltıyorlar ”dedi. Şimdiye kadar klinik çalışmaların sadece ilk aşamalarının tamamlandığını söyledi.
Daha önce onaylanmış olan aşılar birkaç nedenden ötürü tüketiciye ulaşamayabilir: etkisiz ve tehlikeli olacaklar veya üretilmeleri zor olacaktır: İlk olarak klinik öncesi hayvan muayeneleri laboratuvarda yapılır. Klinik araştırmalar adı verilen her şey insan çalışmalarıdır. Bununla birlikte, az sayıda sağlıklı gönüllü yer almaktadır. Bu aşının güvenli olduğunu göstermek için yapılır, ikinci aşama aşının aktif olarak büyük bir gruba uygulandığı zamandır. Bu durumda, yaşlı insanların olasılığı vardır. Ancak, bu tür deneyler henüz başlamamıştır. Örneğin, Savunma Bakanlığı genç askerleri test etti, üçüncü aşama on iki bin kişinin çifte kontrolü altında gerçekleştirilen çok büyük bir sınav. Doktorlar enjekte ettiklerini, aşılandıklarını veya plasebo aldıklarını bilmediklerinde, her iki denek de ne uygulandığını bilmez. Ve bağışıklık tepkisinin gelişimine bakın. Aşı, kayıt işleminden önce üçüncü aşamada onaylanmış olmalıdır. Ve sadece üçüncü aşamanın sonuçları aşının kendisinin değil, aynı zamanda üretim yönteminin ve üretim yerinin de onaylanıp onaylanmayacağını belirleyecek, "dedi.