Вакцина против коронавируса, разработанная Johnson & Johnson в США, вызвала устойчивый иммунный ответ во второй фазе клинических испытаний.
Соответствующая информация размещена на сайте электронной научной библиотеки «medRxiv».
Сообщается, что в тестах приняли участие 800 человек в двух группах. В первый вошли люди от 18 до 55 лет, а во второй - старше 65 лет. Ученые отмечают, что полученные результаты являются предварительными и еще не подтверждены независимыми экспертами.
Исследователи обнаружили, что у 99% тех, кто прошел клинические испытания через 29 дней после вакцинации, вырабатывались антитела к коронавирусу. В то же время лихорадка, головная боль, слабость, ломота в теле и побочные эффекты в месте прямой инъекции были слабыми или умеренными и исчезли в течение дня или двух. Ученые говорят, что результаты испытаний позволили вакцине развиваться.
Отмечается, что Johnson & Johnson приступила к третьему этапу клинических испытаний вакцины. В исследовании приняли участие 60 000 добровольцев с трех континентов и восьми стран. Компания надеется, что, если вакцина окажется эффективной и безопасной, первые партии будут готовы к сертификации в начале 2021 года.